2020-05-24
Pierwsze badanie prenatalne zgodnie z wytycznymi FMF (Fetal Medicine Foundation), mające na celu poza oceną budowy anatomicznej płodu ocenę ryzyka najczęstszych zespołów genetycznych, należy wykonać między 11+0 – 13+6 tygodniem ciąży. Ważne, żeby zweryfikować z lekarzem prowadzącym wiek ciążowy – czy ten wynikający z ostatniej miesiączki jest zgodny z pierwszymi badaniami ultasonograficznymi. Pomoże to uniknąć konieczności przekładania wizyty lub braku możliwości wykonania pełnej diagnostyki z powodu zbyt późnego zgłoszenia się na badanie.
Obecnie zalecanym przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników badaniem I trymestru jest test złożony, czyli badanie USG połączone z testem podwójnym – oznaczenie we krwi Pacjentki wolnej podjednostki bHCG oraz białka PAPP-A. Test ten pozwala wykryć do 95% aberracji chromosomalnych.
Pacjentki, które chcą uzupełnić badanie USG o test podwójny, mogą badania z krwi wykonać kilka dni przed diagnostyką USG i na wizytę zgłosić się już z wynikami.